Flow-Meter™ bavi se projektiranjem i proizvodnjom uređaja za mjerenje, kontrolu i dovod fluida, prvenstveno za primjenu u medicinskom području.
Dugogodišnje iskustvo stečeno u Italiji i inozemstvu omogućilo je tvrtki uspostavljanje čvrstih partnerstava s nekim od najuglednijih međunarodnih grupacija koje djeluju u području medicinskih plinova. Zahvaljujući tome, flow-meter™ postao je prepoznato i cijenjeno središte izvrsnosti u ovom sektoru.
VišeProizvodi tvrtke flow-meter™ primjenjuju se u:
- terapiji kisikom
- aspiraciji tekućina
- anesteziji i intenzivnoj njezi
- respiratornoj terapiji
- sustavima i komponentama za distribuciju medicinskih plinova.
Takvi rezultati mogući su zahvaljujući ulaganju u kvalificirane ljudske resurse te kontinuiranom razvoju aktivnosti u području projektiranja i tehnologije.
Tvrtka posebnu pozornost posvećuje strogom poštovanju propisa koji vrijede za medicinsku industriju. U državama u kojima su za uvoz medicinskih proizvoda potrebne posebne registracije i odobrenja nadležnih ministarstava zdravstva, postupci registracije proizvoda tvrtke flow-meter™ uspješno su provedeni.
Zahvaljujući fleksibilnoj organizaciji proizvodnje, rokovi isporuke narudžbi prilagođeni su potrebama kupaca. Posebna pažnja posvećuje se i postprodajnoj podršci. U slučaju rijetkih nepravilnosti ili nesukladnosti, kupcima se odgovara u roku od nekoliko sati, uz osiguravanje rezervnih dijelova i potpune tehničke podrške za isporučene uređaje.
Standardno jamstveno razdoblje za uređaje flow-meter™ iznosi 24 mjeseca.
Zahvaljujući međunarodnoj orijentaciji, proizvodi tvrtke dostupni su u velikom broju država diljem svijeta, kako na razvijenim tržištima s visokim standardima zdravstvene zaštite tako i na tržištima koja bilježe snažan razvoj medicinskog sektora.
Kvaliteta
flow-meter™ temelji svoje poslovanje na jednom od ključnih strateških čimbenika – kvaliteti.
Tvrtka ima certificiran sustav osiguranja kvalitete u skladu s normama:
ISO 9001:2015
UNI EN ISO 13485:2021
Svi medicinski proizvodi koje proizvodi flow-meter™ usklađeni su sa zahtjevima Uredbe (EU) 2017/745 o medicinskim proizvodima (MDR) te odgovaraju tehničkim zahtjevima nacionalnih i međunarodnih referentnih normi.
Manje
Prijava
